Kulak Anomalileri
Doğuştan olan kulak şekil bozukluklarına konjenital kulak
anomalileri denmektedir. Kulak anomalileri 6.000 canlı doğumda
bir görülmektedir. Erkek çocuklarda daha sık olup % 90 tek kulakta
görülmektedir.
Konjenital kulak anomalileri anotia yani kulak kepçesinin hiç
oluşmaması, ya da mikrotia yani bir kısmının oluşması olarak
ayrılabilir. Bunun dışında lop ear gibi daha hafif şekil bozuklukları
olabilir.
Dış kulak yolunun hiç oluşmaması ise 10.000 canlı doğumda bir
görülmektedir ve bu daha ağır bir anomalidir. Bu durumda kulak
kepçesi rekonstrüksüyonundan önce dış kulak yolu onarımı yapılmalıdır.
Bu hastaların özellikle iç kulak gelişimi yönünden incelenmesi
gerekir. İç kulak organı hiç oluşmadıysa kulak yolunun onarımı
boşuna olacaktır. Ancak iç kulak organı varsa dış kulak onarımı
ve kulak zarı rekonstrüksüyonu yapılabilir. Kulak zarı onarımı
başarılı olamasa da hastalar kemik iletisi ile bir miktar duyabilir.
Bunlardan sonra en son kulak kepçesi rekonstrüksüyonu düşünülür.
