Kulak Anomalileri
Doğuştan olan kulak şekil bozukluklarına konjenital kulak anomalileri
denmektedir. Kulak anomalileri 6.000 canlı doğumda bir görülmektedir.
Erkek çocuklarda daha sık olup % 90 tek kulakta görülmektedir.
Konjenital kulak anomalileri anotia yani kulak kepçesinin hiç
oluşmaması, ya da mikrotia yani bir kısmının oluşması olarak
ayrılabilir. Bunun dışında lop ear gibi daha hafif şekil bozuklukları
olabilir.
Dış kulak yolunun hiç oluşmaması ise 10.000 canlı doğumda bir
görülmektedir ve bu daha ağır bir anomalidir. Bu durumda kulak kepçesi
rekonstrüksüyonundan önce dış kulak yolu onarımı yapılmalıdır. Bu
hastaların özellikle iç kulak gelişimi yönünden incelenmesi gerekir. İç
kulak organı hiç oluşmadıysa kulak yolunun onarımı boşuna olacaktır.
Ancak iç kulak organı varsa dış kulak onarımı ve kulak zarı
rekonstrüksüyonu yapılabilir. Kulak zarı onarımı başarılı olamasa da
hastalar kemik iletisi ile bir miktar duyabilir. Bunlardan sonra en son
kulak kepçesi rekonstrüksüyonu düşünülür.